ЛАЗОЛВАН® (LASOLVAN®)
AMBROXOLUM R05C B06
Boehringer Ingelheim
ЛАЗОЛВАН®
табл. 30 мг, № 20, № 50
№ UA/3430/03/01 от 22.10.2008 до 22.10.2013
пастилки 15 мг, № 20
№ UA/3430/05/01 от 25.06.2009 до 25.06.2014
сироп 15 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1
№ UA/3430/01/02 от 22.10.2008 до 22.10.2013
сироп 30 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1
№ UA/3430/01/01 от 21.07.2010 до 21.07.2015
ЛАЗОЛВАН®РЕТАРД
капс. пролонг. дейст. 75 мг, № 20
№ UA/3430/02/01 от 06.09.2011 до 06.09.2016
ЛАЗОЛВАН®СО ВКУСОМ ЛЕСНЫХ ЯГОД
сироп 15 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1
сироп 15 мг/5 мл фл. 200 мл, № 1
№ UA/9887/01/01 от 28.07.2009 до 22.10.2013
АМБРОКСОЛ (AMBROXOLUM)
USPDDN: транс-4-((2-амино-3,5-дибромобензил)амино)циклогексанол.RTECS: N-(транс-4-гидроксициклогексил)-(2-амино-3,5-дибромобензил)-амин; или транс-4-((2-амино-3,5-дибромобензил)амин)циклогексанол.
Mm = 378,11 Да. log P (октанол-вода) = 3,13. Белый кристаллический порошок без запаха со слегка горьким вкусом.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
амброксол — эффективное муколитическое и отхаркивающее средство группы бензиламинов. Амброксол является метаболитом бромгексина; по сравнению с последним обладает большей фармакологической активностью, менее токсичен и лучше переносится. Нормализует патологически измененную секрецию серозных клеток желез слизистой оболочки бронхов, способствует разжижению вязкого бронхиального секрета и облегчению его отхождения за счет увеличения мукоцилиарного клиренса. Действуя как муколитическое средство и экспекторант, улучшает функцию внешнего дыхания. Повышает содержание сурфактанта в легких, увеличивая его продукцию в пневмоцитах и препятствуя его деструкции. Амброксол способен предотвращать развитие респираторного дистресс-синдрома у новорожденных, поскольку свободно проникает через плацентарный барьер и стимулирует внутриутробное образование сурфактанта.
При пероральном применении быстро и полностью всасывается, хорошо проникает в ткани легких. Сmax амброксола в плазме крови отмечается через 2 ч после перорального приема. T½ — 10–12 ч. Выводится с мочой.
ПОКАЗАНИЯ:
острые и хронические заболевания дыхательных путей у детей и взрослых, сопровождающиеся затрудненной элиминацией вязкого секрета (острый и хронический бронхит, бронхоэктатическая болезнь, трахеит, ларингит, фарингит, синусит, ринит, пневмония, БА); респираторный дистресс-синдром у новорожденных и взрослых (шоковое легкое); профилактика и лечение легочных осложнений после операции; уход за трахеостомой; в период подготовки к бронхоскопии и после проведенного исследования; муковисцидоз легких.
ПРИМЕНЕНИЕ:
взрослым пациентам и детям в возрасте старше 12 лет амброксол назначают после еды по 30 мг 2 раза, а при необходимости — 3 раза в сутки. При обострении хронических заболеваний доза может быть повышена до 60 мг 2 раза в сутки. Терапевтическая доза для детей составляет 1,2–1,6 мг/кг/сут в 3 приема.
Парентерально взрослым обычно вводят 30–60 мг/сут в 3 приема. Максимальная разовая доза — 30 мг. Как правило, р-р вводят в/в и в/м, хотя допустимо и п/к введение. При синдроме шокового легкого доза амброксола составляет 10 мг/кг/сут в 3–4 приема. При необходимости суточную дозу повышают до 30 мг/кг в 3–4 приема.
Р-р для ингаляций — взрослым и детям в возрасте старше 5 лет назначают по 1–2 ингаляции в сутки с применением около 2–3 мл р-ра; детям в возрасте младше 5 лет назначают по 1–2 ингаляции в сутки с использованием 2 мл р-ра (15 мг амброксола).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
повышенная чувствительность к амброксолу, пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, I триместр беременности.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
изредка могут отмечаться рвота, ощущение переполнения желудка, изжога, кожная сыпь и диарея; указанные явления обычно носят временный характер и не требуют прекращения терапии. Возможны аллергические реакции.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
амброксол потенцирует действие ампициллина и амоксициллина, а также теофиллина.
Не выявлены антагонистические взаимодействия с сердечными гликозидами, диуретиками и антибиотиками.
