Как оформить резерв Оплата и доставка
(044) 353-75-41
  • Мы работаем: Пн - Пт с 9°° до 18°°
  • Прием заказов по телефону: в рабочее время сайта
  • Обработка заказов, оформленных через сайт: в рабочее время
Резерв товара
Количество:
0
К оплате:
0,00
Оформить резерв

Прием заказов:

(097) 381-54-45
(099) 372-49-30
(063) 508-06-11
Мы работаем: Пн - Пт с 9°° до 18°°
Регистрация Забыли пароль? Войти

ОРМАКС

Ормакс пор. д/п сусп. 200 мг/5 мл контейнер 17,6 г, д/п 30 мл сусп.

Код товара:
1004007
Производитель:
Сперко Украина (Украина)
Цена:
133,00 грн
Наличие:
Есть в наличии
Купить

Ормакс пор. д/п сусп. 200 мг/5 мл контейнер 11,74 г, д/п 20 мл сусп.

Код товара:
75868
Производитель:
Сперко Украина (Украина)
Цена:
111,00 грн
Наличие:
Есть в наличии
Купить

Ормакс пор. д/п сусп. 100 мг/5 мл контейнер 11,34 г, д/п 20 мл сусп.

Код товара:
81471
Производитель:
Сперко Украина (Украина)
Цена:
86,00 грн
Наличие:
Есть в наличии
Купить

Ормакс капс. 250 мг №6

Код товара:
1010274
Производитель:
Сперко Украина (Украина)
Цена:
104,00 грн
Наличие:
Есть в наличии
Купить

Есть в наличии - товар есть в аптеке и Вы можете забрать его в любое удобное для Вас время

Нет в наличии - время поставки и актуальную стоимость товара Вам сообщит оператор

Инструкция к товару ОРМАКС

ОРМАКС

Сперко Украина J01F A10 AZITHROMYCINUM

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

капс. 250 мг контейнер, № 6

Азитромицин250 мг

№ UA/11108/01/01 от 09.10.2015 до 09.10.2020По рецепту B

пор. д/орал. сусп. 100 мг/5 мл контейнер 11,34 г, д/п 20 мл сусп., № 1

Азитромицин100 мг/5 мл

№ UA/11108/02/01 от 04.12.2015 до 04.12.2020По рецепту B

пор. д/орал. сусп. 200 мг/5 мл контейнер 11,74 г, д/п 20 мл сусп., № 1

пор. д/орал. сусп. 200 мг/5 мл контейнер 17,6 г, д/п 30 мл сусп., № 1

Азитромицин200 мг/5 мл

№ UA/11108/02/02 от 04.12.2015 до 04.12.2020По рецепту B

Дата добавления: 17.01.2018 г.

Рекомендуемые аналоги с полной информацией:

  • АЗИБИОТ®, KRKA d.d. Novo Mesto
  • АЗИМЕД® капсулы, Корпорация Артериум
  • АЗИМЕД® порошок для оральной суспензии, Корпорация Артериум
  • АЗИМЕД® таблетки, Корпорация Артериум
  • АЗИТРО САНДОЗ®, Sandoz
  • АЗИТРОМИЦИН ГРИНДЕКС, Grindeks
  • АЗИЦИН®, Дарница
  • ЗИОМИЦИН®, Кусум Фарм
  • ЗИРОМИН, World Medicine
  • СУМАМЕД® лиофилизат для раствора для инфузий, Teva
  • СУМАМЕД® суспензия с клубничным вкусом, Teva
  • СУМАМЕД® суспензия, Teva
  • СУМАМЕД® таблетки, диспергируемые в полости рта, Teva
  • СУМАМЕД® таблетки/капсулы, Teva
  • СУМАМЕД® ФОРТЕ со вкусом банана, клубники, малины, Teva

Комментарии

Алексей Музыченко 18.12.2017 8:02 Войдите, чтобы ответить

В справочнике «Компендиум» 2016 года по данному препарату была представлена следующая информация

капс. 250 мг контейнер, № 6, № 10

Азитромицин (в форме дигидрата) 250 мг
Прочие ингредиенты: лактоза безводная, крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат;
оболочка капсулы содержит: азорубин (E122), бриллиантовый черный BN (E151), понсо 4R (E124).

№  UA/11108/01/01 от 09.10.2015 до 09.10.2020 По рецепту B

пор. д/орал. сусп. 100 мг/5 мл контейнер 11,34 г, д/п 20 мл сусп., № 1

Азитромицин (в форме дигидрата) 100 мг/5 мл
Прочие ингредиенты: натрия бензоат (E211), сахароза или сахароза с кремния диоксид коллоидным безводным, натрия фосфат, гидроксипропилцеллюлоза, ксантановая камедь, кремния диоксид коллоидный безводный, ароматизатор фруктовый «абрикос». Не содержит красителей.

№  UA/11108/02/01 от 04.12.2015 до 04.12.2020 По рецепту B

пор. д/орал. сусп. 200 мг/5 мл контейнер 11,74 г, д/п 20 мл сусп., № 1
пор. д/орал. сусп. 200 мг/5 мл контейнер 17,6 г, д/п 30 мл сусп., № 1

Азитромицин (в форме дигидрата) 200 мг/5 мл
Прочие ингредиенты: натрия бензоат (E211), сахароза или сахароза с кремния диоксид коллоидным безводным, натрия фосфат, гидроксипропилцеллюлоза, ксантановая камедь, кремния диоксид коллоидный безводный, ароматизатор фруктовый «абрикос». Не содержит красителей.

№  UA/11108/02/02 от 04.12.2015 до 04.12.2020 По рецепту B

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОРМАКС:

фармакодинамика. Азитромицин — представитель новой генерации макролидных антибиотиков, относится к подгруппе азалидов. Антибактериальное действие препарата обусловлено блокированием биосинтеза белков чувствительных к нему микроорганизмов путем связывания с 50S-субъединицами рибосом и угнетением транслокации пептидов. К препарату чувствительны: Streptococcus pneumoniae (пенициллинчувствительный), Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus (метициллинчувствительный), H. influenzae, H. parainfluenzae, M. catarrhalis, Pasteurella multocida, Clostridium perfringens, Legionella pneumophila, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp., Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. Виды микроорганизмов, для которых приобретенная резистентность может быть проблемной: Streptococcus pneumoniae с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллинрезистентный. Резистентные организмы: Enterococcus faecalis, группа бактероидов Bacteroides fragilis, Staphylococcus MRSA и MRSE (метициллинрезистентный стафилококк имеет очень высокую распространенность приобретенной устойчивости к макролидам, чувствительность к азитромицину у таких видов является редкой).
Фармакокинетика. После перорального приема азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. Cmax в крови определяют примерно через 2–3 ч, биодоступность азитромицина составляет примерно 37%. При приеме внутрь азитромицин распределяется по всему организму. Концентрация азитромицина в тканях значительно выше (в 50 раз), чем в плазме крови, что свидетельствует о сильном связывании препарата с тканями. Связывание с белками плазмы крови является вариабельным в зависимости от плазменных концентраций и составляет от 12% при 0,5 мкг/мл до 52% при 0,05 мкг/мл. Конечный плазменный T½ полностью отражает T½ из тканей на протяжении 2–4 дней. Примерно 12% введенной в/в дозы азитромицина выделяются неизмененными с мочой в течение последующих 3 дней. Особенно высокие концентрации неизмененного азитромицина выявляют в желчи человека. Также в желчи определяют 10 метаболитов, образующихся с помощью N- и O-деметилирования, гидроксилирования колец дезозамина и агликона и расщепления кладинозы конъюгата. Метаболиты азитромицина не являются микробиологически активными.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ОРМАКС:

инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к азитромицину:

  • инфекции ЛОР-органов (бактериальный фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит);
  • инфекции дыхательных путей (бактериальный бронхит, негоспитальная пневмония);
  • инфекции кожи и мягких тканей: мигрирующая эритема (начальная стадия болезни Лайма), рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы.

Для Ормакс, суспензия 200 мг, и Ормакс, капсулы, также:

  • инфекции, передающиеся половым путем: неосложненный и осложненный уретрит/цервицит, вызванный Chlamydia trachomatis.

ПРИМЕНЕНИЕ ОРМАКС:

Ормакс, капсулы. Капсулы принимают внутрь 1 раз в сутки за 1 ч до или через 2 ч после еды, запивая небольшим количеством жидкости. В случае пропуска приема препарата пропущенную дозу необходимо принять как можно скорее, а следующую дозу препарата — через 24 ч.
Взрослые и дети с массой тела >45 кг
При инфекциях дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей (кроме хронической мигрирующей эритемы) азитромицин применять по 500 мг (2 капсулы) 1 раз в сутки в течение 3 дней. Общая терапевтическая доза составляет 1500 мг.
При инфекциях, передающихся половым путем, пациентам назначают 1 г (4 капсулы) препарата однократно.
При мигрирующей эритеме: 1 раз в сутки в течение 5 дней, в 1-й день — 1 г (4 капсулы по 250 мг), затем по 500 мг (2 капсулы) со 2-го по 5-й день.
Ормакс, суспензия. Для приготовления суспензии контейнер с порошком следует перевернуть, чтобы порошок отделился от дна, затем с помощью дозирующего шприца добавить кипяченую воду комнатной температуры из расчета:

Форма выпуска200 мг/5 мл, 20 мл200 мг/5 мл, 30 мл100 мг/5 мл, 20 мл
Количество воды, мл142015


После добавления воды флакон закрыть и тщательно встряхнуть до образования однородной суспензии. После этого в специальной рамке этикетки необходимо поставить дату приготовления суспензии. Готовую суспензию хранить в холодильнике. Перед каждым применением суспензию следует хорошо взболтать. Суспензию принимать внутрь 1 раз в сутки за 1 ч до или через 2 ч после еды. Непосредственно после применения суспензии ребенку необходимо дать выпить несколько глотков жидкости для того, чтобы смыть остатки суспензии в полости рта и проглотить их.
В случае пропуска приема препарата его необходимо принять как можно скорее, а следующую дозу препарата — через 24 ч.
Применение у взрослых. При инфекциях ЛОР-органов и дыхательных путей, кожи и мягких тканей (кроме хронической мигрирующей эритемы) Ормакс назначают в дозе 500 мг (12,5 мл) 1 раз в сутки в течение 3 дней.
При мигрирующей эритеме (болезни Лайма) Ормакс назначают 1 раз в сутки в течение 5 дней в дозе 1000 мг (25 мл) в 1-й день, затем по 500 мг (12,5 мл) со 2-го по 5-й день (общая продолжительность лечения составляет 5 дней).
При инфекциях, передающихся половым путем, вызванных Chlamydia trachomatis, пациентам назначают 1000 мг (25 мл) препарата однократно.
Применение у детей. При инфекциях ЛОР-органов и дыхательных путей, кожи и мягких тканей (кроме хронической мигрирующей эритемы) Ормакс назначают в дозе 10 мг/кг массы тела 1 раз в сутки в течение 3 дней.
В зависимости от массы тела ребенка рекомендуется такая схема дозирования:

Масса тела, кгФорма выпускаСуточная доза, мл (мг)
5Ормакс 100 мг/5 мл2,5 (50)
6Ормакс 100 мг/5 мл3 (60)
7Ормакс 100 мг/5 мл3,5 (70)
8Ормакс 100 мг/5 мл4 (80)
9Ормакс 100 мг/5 мл4,5 (90)
10–14Ормакс 100 мг/5 мл5 (100)
Ормакс 200 мг/5 мл2,5 (100)
15–24Ормакс 200 мг/5 мл5 (200)
25–34Ормакс 200 мг/5 мл7,5 (300)
35–44Ормакс 200 мг/5 мл10 (400)
≥45Ормакс 200 мг/5 млНазначают дозы для взрослых


При мигрирующей эритеме (болезни Лайма) Ормакс назначают 1 раз в сутки в течение 5 дней в дозе 20 мг/кг массы тела в 1-й день, затем по 10 мг/кг массы тела со 2-го по 5-й день (общая продолжительность лечения составляет 5 дней).
В исследованиях оригинального азитромицина показано, что он эффективен в лечении стрептококкового фарингита у детей в дозе 10 и 20 мг/кг/сут в течение 3 дней. Выявлена сходная клиническая эффективность двух режимов дозирования, хотя бактериологическая эффективность (эрадикация) была более значительной при суточной дозе 20 мг/кг. Однако обычно препаратом выбора в профилактике фарингита, вызванного Streptococcus pyogenes, а также ревматической атаки, которая возникает как вторичное заболевание, является пенициллин.
Для лиц пожилого возраста нет необходимости изменять дозу препарата. Поскольку пациенты пожилого возраста могут входить в группы риска нарушений электрической проводимости сердца, рекомендуется соблюдать осторожность при применении азитромицина в связи с риском развития сердечной аритмии, в том числе torsades de pointes.
Пациенты с нарушением функции почек. У пациентов с незначительной дисфункцией почек (скорость клубочковой фильтрации 10–80 мл/мин) нет необходимости изменять дозировку. Азитромицин необходимо с осторожностью применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации <10 мл/мин).
Пациенты с нарушением функции печени. Поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, препарат не следует применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени. Нет данных о лечении таких пациентов.
Дети. Азитромицин в форме капсул можно назначать детям с массой тела >45 кг. Ормакс в форме суспензии 200 мг/5 мл применять у детей с массой тела от 15 кг. Детям с массой тела <15 кг назначать Ормакс в форме суспензии 100 мг/5 мл.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ОРМАКС:

повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину или какому-либо макролидному или кетолидному антибиотику, или любому другому компоненту препарата. Из-за теоретической возможности эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными спорыньи.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ОРМАКС:

инфекции и инвазии: кандидоз, оральный кандидоз, влагалищные инфекции, пневмония, грибковая инфекция, бактериальная инфекция, фарингит, гастроэнтерит, нарушение функции дыхания, ринит, псевдомембранозный колит.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: лейкопения, нейтропения, эозинофилия, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек, реакции повышенной чувствительности, анафилактические реакции.
Со стороны обмена веществ: анорексия.
Со стороны психики: нервозность, бессонница, ажитация, агрессивность, беспокойство, делирий, галлюцинации.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, парестезии, дисгевзия, обморок, судороги, психомоторная повышенная активность, аносмия, паросмия, агевзия, миастения гравис, гипестезия.
Со стороны органа зрения: зрительные расстройства, ухудшение зрения.
Со стороны органа слуха: нарушения слуха, вертиго, ухудшение слуха, включая глухоту и/или звон в ушах.
Со стороны сердца: пальпитация, трепетание/фибрилляция желудочков (torsades de pointes), аритмия, включая желудочковую тахикардию, увеличение интервала Q–T на ЭКГ.
Со стороны сосудов: приливы, артериальная гипотензия.
Со стороны респираторной системы: одышка, носовое кровотечение.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, частый жидкий стул, рвота, боль в животе, тошнота, гастрит, запор, метеоризм, желудочно-кишечный дискомфорт, диспепсия, дисфагия, сухость во рту, отрыжка, язвы в ротовой полости, гиперсекреция слюны, панкреатит, изменение цвета языка.
Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени, холестатическая желтуха, печеночная недостаточность (которая редко приводит к летальному исходу), гепатит, фульминантный гепатит, некротический гепатит.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, зуд, крапивница, дерматит, сухость кожи, гипергидроз, фотосенсибилизация, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, полиморфная эритема.
Со стороны скелетно-мышечной системы: остеоартрит, миалгия, боль в спине, боль в шее, артралгия.
Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, боль в почках, ОПН, интерстициальный нефрит.
Со стороны половой системы: маточное кровотечение, тестикулярные нарушения.
Общие нарушения и местные реакции: боль в груди, отек, недомогание, астения, повышенная утомляемость, отек лица, гипертермия, боль, периферические отеки.
Лабораторные показатели: уменьшенное количество лейкоцитов, увеличенное количество эозинофилов, сниженный уровень бикарбоната крови, повышение уровня базофилов, повышение уровня моноцитов, повышение уровня нейтрофилов, повышение уровня АсАТ и АлАТ, повышение уровня билирубина в крови, повышение уровня мочевины в крови, повышение уровня креатинина в крови, изменения показателей калия в крови, повышение уровня ЩФ, повышение уровня хлоридов, повышение уровня глюкозы, повышение уровня тромбоцитов, снижение уровня гематокрита, повышение уровня бикарбонатов, отклонения уровня натрия.
Поражения и отравления: осложнения после процедуры.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ОРМАКС:

аллергические реакции. Как и в случае с эритромицином и другими макролидными антибиотиками, сообщалось о редких серьезных аллергических реакциях, включая ангионевротический отек и анафилаксию (в редких случаях — с летальным исходом). Некоторые из этих реакций имели рецидивирующий характер и требовали более длительного наблюдения и лечения.
Нарушение функции печени. Поскольку печень является основным путем выведения азитромицина, следует с осторожностью назначать азитромицин пациентам с серьезными заболеваниями печени. Сообщалось о случаях фульминантного гепатита при приеме азитромицина, который вызывает опасное для жизни нарушение функций печени. Возможно, некоторые пациенты в анамнезе имели заболевания печени или применяли другие гепатотоксические лекарственные средства. Необходимо проводить функциональные печеночные пробы в случае развития признаков и симптомов дисфункции печени, например астении, которая быстро развивается и сопровождается желтухой, темной окраской мочи, склонности к кровотечениям или печеночной энцефалопатии. В случае выявления нарушения функции печени применение азитромицина следует прекратить.
Спорынья. У пациентов, принимающих производные спорыньи, одновременное применение макролидных антибиотиков способствует быстрому развитию эрготизма. Отсутствуют данные о возможности взаимодействия между спорыньей и азитромицином. Однако из-за теоретической возможности эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными спорыньи.
Суперинфекции. Как и в случае с другими антибактериальными препаратами, рекомендуется проводить наблюдение относительно признаков суперинфекции, вызванной нечувствительными организмами, включая грибы. При приеме почти всех антибактериальных препаратов, включая азитромицин, сообщалось о Clostridium difficile-ассоциированной диарее (CDAD), серьезность которой варьировала от слабовыраженной диареи до колита с летальным исходом. Лечение антибактериальными препаратами изменяет нормальную флору в толстой кишке, что приводит к чрезмерному росту C. difficile. C. difficile производит токсины A и B, которые способствуют развитию CDAD. Штаммы C. difficile, которые гиперпродуцируют токсины, являются причиной повышенного уровня заболеваемости и летальности, поскольку эти инфекции могут быть резистентными к антимикробной терапии и требуют проведения колэктомии. Необходимо рассмотреть возможность развития CDAD у всех пациентов с диареей, вызванной применением антибиотиков. Необходимо тщательное ведение истории болезни, поскольку, как сообщалось, CDAD может развиться в течение 2 мес после приема антибактериальных препаратов.
Нарушение функции почек. У пациентов с серьезной дисфункцией почек (скорость клубочковой фильтрации <10 мл/мин) отмечено 33% увеличение системной экспозиции азитромицина.
Удлинение сердечной реполяризации и интервала Q–T, которые повышали риск развития сердечной аритмии, в том числе трепетания/фибрилляции желудочков (torsades de pointes), отмечали при лечении другими макролидными антибиотиками. Подобный эффект азитромицина нельзя полностью исключить у пациентов с повышенным риском удлиненной сердечной реполяризации, поэтому следует с осторожностью назначать лечение пациентам:

  • с врожденной или зарегистрированной пролонгацией интервала Q–T;
  • которые в данный момент применяют другие лекарственные средства, пролонгирующие интервал Q–T, например антиаритмические препараты классов IA (хинидин и прокаинамид) и III (амиодарон, соталол, дофетилид), цизаприд и терфенадин, нейролептические средства, такие как пимозид, антидепрессанты, такие как циталопрам, а также фторхинолоны, такие как моксифлоксацин и левофлоксацин;
  • с нарушениями электролитного обмена, особенно в случае гипокалиемии и гипомагниемии;
  • с клинически релевантной брадикардией, аритмией или тяжелой сердечной недостаточностью.

Миастения гравис. Сообщалось об обострении симптомов миастении гравис или о новом развитии миастенического синдрома у пациентов, получающих терапию азитромицином.
Стрептококковые инфекции. Азитромицин в целом эффективен в лечении стрептококковой инфекции в ротоглотке, но нет данных, демонстрирующих эффективность азитромицина в профилактике ревматической атаки. Антимикробный препарат с антианаэробной активностью необходимо применять в сочетании с азитромицином, если предполагается, что анаэробные микроорганизмы вызывают развитие инфекции.
Другое. Безопасность и эффективность для профилактики или лечения Mycobacterium Avium Complex у детей не установлены.
Ормакс в форме капсул содержит лактозу, поэтому его не следует применять у пациентов с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, недостаточность лактазы Лаппа или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Ормакс в форме порошка для оральной суспензии содержит сахарозу. Не следует применять этот препарат у пациентов, которые имеют редкие наследственные аномалии, связанные с непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы.
Применение в период беременности и кормления грудью. Беременность. Азитромицин проникает через плаценту, однако доказательств токсического воздействия на плод в исследованиях оригинального азитромицина на животных не получено. Адекватных и хорошо контролируемых исследований по применению препарата у беременных нет. Поскольку исследования влияния на репродуктивную функцию животных не всегда соответствуют аналогичному эффекту у человека, азитромицин не следует назначать в период беременности только по жизненным показаниям.
Кормление грудью. Азитромицин проникает в грудное молоко, однако отсутствуют соответствующие и контролируемые исследования фармакокинетики экскреции. Азитромицин можно применять в период кормления грудью только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Фертильность. Существуют исследования на крысах, согласно которым показано снижение показателя беременностей после введения азитромицина. Релевантность этих данных у человека неизвестна.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Нет данных, что азитромицин может ухудшать способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами, но следует учесть возможность развития побочных реакций, таких как головокружение, сонливость, нарушение зрения.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТА ОРМАКС:

следует осторожно назначать азитромицин пациентам вместе с другими лекарственными средствами, которые могут удлинять интервал Q–T.
Антациды. При изучении влияния одновременного применения антацидов на фармакокинетику азитромицина в целом не отмечали изменений в биодоступности, хотя Cmax азитромицина в плазме крови снижалась на 25%. Азитромицин необходимо принимать как минимум за 1 ч до или через 2 ч после приема антацидов.
Цетиризин. При одновременном применении азитромицина в течение 5 дней с цетиризином 20 мг в равновесном состоянии не отмечено явлений фармакокинетического взаимодействия или существенного изменения интервала Q–T.
Диданозин. При одновременном применении суточных доз азитромицина 1200 мг с диданозином не выявлено влияния на фармакокинетику диданозина по сравнению с плацебо.
Дигоксин. Сообщалось, что одновременное применение макролидных антибиотиков, включая азитромицин, и субстратов P-гликопротеина, таких как дигоксин, приводит к повышению уровня субстрата P-гликопротеина в плазме крови. Соответственно, в случае одновременного применения азитромицина и дигоксина необходимо учитывать возможность повышения концентрации дигоксина в плазме крови.
Зидовудин. Однократные дозы 1000 и 1200 мг или многократные дозы 600 мг азитромицина не влияли на плазменную фармакокинетику или выделение с мочой зидовудина или его глюкуроновых метаболитов. Однако прием азитромицина повышал концентрацию фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита, в мононуклеарах периферической крови. Клиническая значимость этих данных не выяснена, но может быть полезна для пациентов.
Спорынья. С учетом теоретической возможности возникновения эрготизма одновременное применение азитромицина с производными спорыньи не рекомендуется.
Азитромицин не имеет существенного взаимодействия с печеночной системой цитохрома P450. Считается, что препарат не имеет фармакокинетического взаимодействия, которое наблюдается при применении эритромицина и других макролидов. Азитромицин не вызывает индукцию или инактивацию цитохрома P450 из-за цитохром-метаболитного комплекса.
Существуют данные о проведении фармакокинетических исследований применения оригинального азитромицина и следующих препаратов, метаболизм которых в значительной степени происходит с участием цитохрома P450.
Аторвастатин. Одновременное применение аторвастатина 10 мг/сут и азитромицина 500 мг/сут не вызывало изменения концентраций аторвастатина в плазме крови (на основе анализа ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы).
Карбамазепин. Азитромицин не оказывал значительного влияния на плазменные уровни карбамазепина или на его активные метаболиты.
Циметидин. Изменения фармакокинетики азитромицина при однократном применении циметидина за 2 ч до применения азитромицина отсутствовали.
Пероральные антикоагулянты кумариновой группы. Сообщалось о повышенной тенденции к кровотечениям в связи с одновременным применением азитромицина и варфарина или кумариноподобных пероральных антикоагулянтов. Необходимо уделять внимание частоте мониторинга протромбинового времени и международного нормализованного отношения.
Циклоспорин. Некоторые из родственных макролидных антибиотиков влияют на метаболизм циклоспорина. Следует тщательно оценить терапевтическую ситуацию до назначения одновременного приема этих препаратов. Если комбинированное применение считается оправданным, необходимо проводить тщательный мониторинг уровня циклоспорина и соответственно регулировать дозу.
Эфавиренз. Одновременное применение однократной дозы азитромицина 600 мг и ежедневное применение эфавиренза 400 мг в течение 7 дней не вызывало какого-либо существенного взаимодействия.
Флуконазол. Одновременное применение однократной дозы азитромицина 1200 мг не приводит к изменению фармакокинетики однократной дозы флуконазола 800 мг. Общая экспозиция и T½ азитромицина не изменялись при одновременном применении флуконазола, однако отмечено клинически незначительное снижение Cmax азитромицина на 18%.
Индинавир. Одновременное применение однократной дозы азитромицина 1200 мг не вызывает статистически достоверного влияния на фармакокинетику индинавира, который принимают в дозе 800 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней.
Метилпреднизолон. Азитромицин не оказывал значительного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона.
Мидазолам. Одновременное применение азитромицина 500 мг/сут в течение 3 дней не вызывало клинически значимых изменений фармакокинетики и фармакодинамики мидазолама.
Нелфинавир. Одновременное применение азитромицина 1200 мг и нелфинавира в равновесных концентрациях (750 мг 3 раза в сутки) приводит к повышению концентрации азитромицина. Клинически значимых побочных явлений не отмечено, соответственно, нет необходимости в коррекции дозы.
Рифабутин. Одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияло на плазменные концентрации этих препаратов. Нейтропению отмечали у субъектов, которые принимали одновременно азитромицин и рифабутин. Хотя нейтропения была ассоциирована с применением рифабутина, причинная связь с одновременным приемом азитромицина не установлена.
Силденафил. Нет доказательств влияния применения азитромицина по 500 мг/сут в течение 3 дней на значение AUC и Cmax силденафила или его основного метаболита у лиц мужского пола.
Терфенадин. Не сообщалось о взаимодействии между азитромицином и терфенадином. Как и в случае с другими макролидными антибиотиками, азитромицин необходимо с осторожностью назначать в комбинации с терфенадином.
Теофиллин. Азитромицин не влиял на фармакокинетику теофиллина при одновременном приеме азитромицина и теофиллина.
Триазолам. Одновременное применение азитромицина 500 мг в 1-й день и 250 мг во 2-й день с 0,125 мг мидазолама существенно не влияло на все фармакокинетические показатели триазолама.
Триметоприм/сульфаметоксазол. Одновременное применение триметоприма/сульфометоксазола 160/800 мг в течение 7 дней и азитромицина 1200 мг на 7-е сутки не выявило существенного влияния на Cmax, общую экспозицию или экскрецию с мочой триметоприма или сульфометоксазола. Концентрация азитромицина также не изменялась.

ПЕРЕДОЗИРОВКА ПРЕПАРАТА ОРМАКС:

симптомы: при передозировке азитромицина отмечают выраженные тошноту, рвоту, диарею, боль в области живота, временную потерю слуха.
Лечение. Прием активированного угля и проведение общих симптоматических и поддерживающих терапевтических мероприятий.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ ОРМАКС:

хранить при температуре не выше 25 °C. Готовую суспензию хранят не более 5 сут при температуре 2–8 °C.

Добавить свой Отменить ответ



АЗИТРОМИЦИН (AZITHROMYCINUM)

AZITHROMYCINUM

USPDDN: (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-((2,6-дидеокси-3-C-метил-3-O-метил-αL-рибо-гексопиранозил)окси)-2-этил-3,4,10-тригидрокси-3,5,6,8,10,12,14-гептаметил-11-((3,4,6-тридеокси-3-(диметиламино)-βD-ксило-гексопиранозил)окси)-1-окса-6-азациклопентадекан-15-он;
или 9-деоксо-9a-аза-9a-метил-9a-гомоэритромицин A.

Mm = 749 Да. Белый кристаллический порошок. Точка плавления — 114 °С;
рКа = 8,74 при температуре 25 °С; log P (октанол-вода) = 4,02; растворимость в воде — 7,09 мг/л при температуре 25 °С.

Форма выпуска: гранулы пролонгированного действия для оральной суспензии, таблетки п/о, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, капсулы, порошок для приготовления оральной суспензии, лиофилизат для р-ра для инфузий.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

антибиотик широкого спектра действия подгруппы азалидов группы макролидов. При создании в очаге воспаления высокой концентрации активного вещества азитромицин оказывает бактерицидное действие. По сравнению с другими антибиотиками-макролидами обладает наиболее выраженным бактерицидным эффектом, способностью проникать в ткани, клетки и жидкости организма, максимальной длительностью T½. Для достижения клинического эффекта в большинстве случаев достаточно 3-дневного курса терапии. Как все антибиотики эритромицинового ряда, азитромицин хорошо переносится; активен в отношении грамположительных аэробных микроорганизмов (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы): Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, стрептококки групп C, F и G. Грамположительные микроорганизмы, устойчивые к действию эритромицина, обладают перекрестной резистентностью к азитромицину. Большинство штаммов Enterococcus faecalis и метициллинрезистентные стафилококки устойчивы к азитромицину.

Из грамотрицательных аэробных микроорганизмов к азитромицину чувствительны: Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Yersinia spp. Из анаэробов — Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.

К азитромицину чувствительны: Borrelia burgdorferi, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum.

При пероральном введении азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в тканях организма, достигая высоких концентраций, во много раз превышающих концентрацию в плазме крови. Высокая антимикробная активность обеспечивается также благодаря способности азитромицина проникать и накапливаться внутриклеточно в лейкоцитах (гранулоцитах и моноцитах/макрофагах), с которыми он транспортируется в очаги воспаления, вследствие чего концентрация антибиотика в 6 раз выше в очаге воспаления по сравнению с интактными тканями. Азитромицин медленно выводится из организма, что позволяет принимать его 1 раз в сутки и сократить продолжительность курса лечения до 5 дней; в тканях высокие концентрации активного вещества сохраняются еще 5–7 дней после приема последней дозы азитромицина.

ПОКАЗАНИЯ

инфекции, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, в том числе инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов (острый фарингит и тонзиллит; скарлатина; острый средний отит; острый синусит; острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония); инфекции кожи и подкожной жировой клетчатки (рожистое воспаление, импетиго, вторично инфицированный дерматоз); инфекции мочевыводящих путей и половых органов (острый неспецифический (хламидийный) или гонококковый уретрит, цервицит, кольпит).

ПРИМЕНЕНИЕ

внутрь за 1 ч до или через 2 ч после приема пищи. Взрослым при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, кожи и подкожной жировой клетчатки назначают в 1-е сутки лечения 500 мг в 1 прием, со 2-го по 5-й день — 250 мг 1 раз в сутки; при острых инфекциях, передаваемых половым путем, чаще всего достаточно приема 1 г азитромицина однократно.

Детям в возрасте старше 1 года в 1-й день азитромицин назначают из расчета 10 мг на 1 кг массы тела, а в последующие 4 дня — по 5 мг/кг 1 раз в сутки.

Фармакокинетические свойства позволяют применять азитромицин непродолжительное время, от 3 до 5 сут, максимум — 7 сут.

Применяют в виде в/в инфузии в течение 1 ч. Вводят в/в капельно 500 мг 1 раз в сутки в течение не менее 2 дней, в дальнейшем терапию продолжают перорально.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

повышенная чувствительность к антибиотикам-макролидам.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

возможны тошнота, рвота, отсутствие аппетита, диарея; транзиторное повышение активности печеночных ферментов, аллергические реакции (могут отмечаться и через 2–3 нед после приема последней дозы антибиотика).

Инфекции и инвазии: нечастовагинит и оральный кандидоз.

Нарушения функции нервной системы: частоголовная боль; нечастоголовокружение, дисгевзия (нарушение вкуса).

Нарушения функции слуха и равновесия: единичныевертиго (головокружение).

Нарушения функции сердца: единичные — ощущение сердцебиения.

Нарушения функции пищеварительной системы: очень частодиарея; частотошнота, боль в животе и рвота; нечастожидкий стул, метеоризм, диспепсия, гастрит, запор.

Нарушения со стороны кожи и подкожной ткани: нечасто — кожные высыпания, зуд; единичныекрапивница.

Общие нарушения: нечасто — астения и боль в груди.

У пациентов с показателями клинических лабораторных анализов в пределах нормы во время клинических исследований препарата отмечали существенные отклонения этих показателей без причинно-обусловленной связи с исследуемым препаратом.

Нарушение со стороны крови и лимфатической системы: нечастолейкопения и нейтропения.

Лабораторные исследования: частоснижение количества лимфоцитов, увеличение количества эозинофильных гранулоцитов и уменьшение количества бикарбонатов крови; нечастоповышение билирубина крови, активности АсАТ, АлАТ, мочевины крови, креатинина и изменение содержания калия в крови. При дальнейшем наблюдении установлено, что эти изменения носили обратимый характер.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

необходима осторожность при назначении азитромицина больным с тяжелыми нарушениями функции печени и почек. В экспериментальных исследованиях не выявлено отрицательного влияния азитромицина на животных и их потомство, но поскольку клинический опыт применения недостаточен, следует проявлять осторожность при назначении ацитромицина в период беременности и кормления грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

абсорбция азитромицина существенно не изменяется при одновременном применении антацидных средств или блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов, однако рекомендуется, чтобы интервал между приемом вышеуказанных средств составлял не менее 2 ч. Не отмечено взаимодействия азитромицина с дигоксином, эрготамином, циклоспорином, карбамазепином, теофиллином, фенитоином или пероральными антикоагулянтами.

Дата добавления: 16.07.2014 г.

Торговые наименования

  • АЗИБИОТ®, KRKA d.d. Novo Mesto
  • АЗИМЕД® капсулы, Корпорация Артериум
  • АЗИМЕД® порошок для оральной суспензии, Корпорация Артериум
  • АЗИМЕД® таблетки, Корпорация Артериум
  • АЗИТРО САНДОЗ®, Sandoz
  • АЗИТРОМИЦИН ГРИНДЕКС, Grindeks
  • АЗИЦИН®, Дарница
  • ЗИОМИЦИН®, Кусум Фарм
  • ЗИРОМИН, World Medicine
  • СУМАМЕД® лиофилизат для раствора для инфузий, Teva
  • СУМАМЕД® суспензия с клубничным вкусом, Teva
  • СУМАМЕД® суспензия, Teva
  • СУМАМЕД® таблетки, диспергируемые в полости рта, Teva
  • СУМАМЕД® таблетки/капсулы, Teva
  • СУМАМЕД® ФОРТЕ со вкусом банана, клубники, малины, Teva
  • АЗАКС®, Nobel
  • АЗИПОЛ, Пабьяницкий фармацевтический завод Польфа АО
  • АЗИТРАЛ, Alembic Pharmaceuticals Limited
  • АЗИТРО, Cooper Pharma
  • АЗИТРОКС, Zentiva
  • АЗИТРОМАКС, Pharmascience
  • АЗИТРОМИЦИН, Rusan Pharma
  • АЗИТРОМИЦИН, Alembic Pharmaceuticals Limited
  • АЗИТРОМИЦИН, Борисовский ЗМП
  • АЗИТРОМИЦИН, Jubilant Generics
  • Азитромицин, Rusan Pharma
  • АЗИТРОМИЦИН 1000, Ananta Medicare
  • АЗИТРОМИЦИН 250, Euro Lifecare
  • АЗИТРОМИЦИН 500, Ananta Medicare
  • АЗИТРОМИЦИН-АСТРАФАРМ, Астрафарм
  • АЗИТРОМИЦИН-БХФЗ, Борщаговский ХФЗ
  • АЗИТРОМИЦИН-ЗДОРОВЬЕ, Здоровье
  • АЗИТРОМИЦИН-КР, Красная звезда
  • АЗИТРОМИЦИН-ФАРМЕКС, Фармекс Групп
  • АЗО, Tulip Lab.
  • ДЕФЕНЗ, Biotavia Pharm
  • ЗАТРИН 500, Euro Lifecare
  • Зибакс, Scan Biotech
  • ЗИТРОКС, Macleods Pharmaceuticals Ltd
  • ЗИТРОЛЕКС®, October Pharma S.A.E. / АЛЕКСФАРМ ГМБХ ЛТД
  • ЗИТРОЦИН, Unique Pharmaceutical Laboratories
  • ЗОМАКС®, Hikma
  • ОРМАКС, Сперко Украина
  • ХЕМОМИЦИН®, Hemofarm

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой Отменить ответ

Данная инструкция предназначена исключительно для ознакомления.
Перед использованием препарата Ормакс вы должны обязательно проконсультироваться с врачом.

На этой странице вы можете зарезервировать товар Ормакс, чтобы потом забрать его в одной из наших точек самовывоза по цене сайта.

Если у вас возникли какие-то вопросы по товару или подбору аналогов для Ормакс, вы можете проконсультироваться у нашего оператора-провизора по телефону (044) 353-75-41. Так же у оператора вы можете узнать информацию по наличию Ормакс, возможности и сроках доставки.

Обратите внимание, что актуальность цены на Ормакс указана выше в блоке информации о товаре. Если же товара Ормакс «нет в наличии», то его цена на момент продажи может отличаться от указанной на нашем сайте.

Эту страницу Вы можете найти в поисковых системах по запросу «Ормакс Аптечный Гид» или «Аптечный Гид Ормакс купить».