Склад
«Дисгінол» вагінальні супозиторії
Склад: 1 вагінальний супозиторій містить: октенідину дигідрохлорид - 2 мг (mg); феноксіетанол - 40 мг (mg); натрію гіалуронат - 25 мг (mg); д-пантенол - 50 мг (mg); консервант - 9,5 мг (mg); маса супозиторна до 1,9 г (g)
Рекомендації щодо застосування
Дисгінол призначений для застосування з метою нормалізації фізіологічного стану піхви.
Спосіб застосування
Дисгінол застосовують для дорослих вагінально 1-2 рази на добу по одному супозиторію протягом 7-10 днів. Можливе збільшення тривалості курсу до 15-20 днів. Вагінальний супозиторій вводять глибоко в піхву в положенні лежачи на спині, злегка зігнувши ноги. Перед застосуванням ретельно вимити руки!
Особливості застосування
В окремих випадках можлива поява неприємних відчуттів у вигляді печіння, які швидко проходять. У разі посилення неприємних відчуттів застосування супозиторіїв слід припинити і звернутися за консультацією до лікаря. Не застосовувати одночасно з йодовмісними антисептиками. Не ковтати, уникати потрапляння в очі.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів.
Застосування у період вагітності і лактації
Можливе застосування у вагітних, починаючи з 2-го триместру вагітності.
Застосування у 1-му триместрі та в період лактації можливе, якщо передбачувана користь матері перевищує можливий ризик для плода чи дитини.
Термін придатності
24 місяці з дати виробництва.
Форма випуску
Супозиторії вагінальні.
Упаковка
Супозиторії вагінальні по 1,9 г (g), 10 штук у картонній коробці разом з інструкцією із застосування.
Умови зберігання
Зберігати в упаковці виробника, в сухому та чистому місці, захищеному від прямого сонячного світла, в недоступному для дітей місці при температурі від 4°С до 25°С та відносній вологості повітря не більше 75%.
Виробник
Виробник: ТОВ ВТФ «Фармаком», Україна, 61001, м. Харків, вул. Юр'ївська, 17
Адреса виробничих потужностей:
ТОВ ВТФ «Фармаком», Україна, м. Харків, вул. Велика Панасівська, 106.
Медичний виріб. Зареєстровано Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, та внесено до реєстру осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг за № 10412, декларація від 06.12.2021.
